Veterinary Medicines

RESPIDOX 75% , 750 mg/g pó solúvel para administração oral em suínos

Mhux awtorizzat
  • Doxycycline
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
RESPIDOX 75% , 750 mg/g pó solúvel para administração oral em suínos
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu orali

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    750.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forma farmaċewtika:
  • Trab orali
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu orali
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QJ01AA02
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Revoked
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Ceres Pharmaceuticals
Awtorità responsabbli:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 078/01/08NFVP
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Portugiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 27/04/2022
Niżżel