RESPIDOX 75% , 750 mg/g pó solúvel para administração oral em suínos
RESPIDOX 75% , 750 mg/g pó solúvel para administração oral em suínos
Μη εγκεκριμένο
- Doxycycline
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
RESPIDOX 75% , 750 mg/g pó solúvel para administração oral em suínos
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά750.00/milligram(s)1.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Πόσιμη κόνις
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
-
Χοίρος
-
Meat and offal7Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01AA02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Ανακλήθηκε
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Πορτογαλικά
- Διατίθεται μόνο σε Πορτογαλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Ceres Pharmaceuticals
Αρμόδια αρχή:
- Directorate General For Food And Veterinary
Αριθμός έγκρισης:
- 078/01/08NFVP
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πορτογαλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/04/2022
