RESPIDOX 75% , 750 mg/g pó solúvel para administração oral em suínos
RESPIDOX 75% , 750 mg/g pó solúvel para administração oral em suínos
Ei myönnetty
- Doxycycline
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
RESPIDOX 75% , 750 mg/g pó solúvel para administração oral em suínos
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Sika
Antoreitti:
-
Suun kautta
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English750.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lääkemuoto:
-
Jauhe
Varoaika antoreiteittäin:
-
Suun kautta
-
Sika
-
Meat and offal7day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ01AA02
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Revoked
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä Portuguese
- Saatavissa vain kielillä Portuguese
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Ceres Pharmaceuticals
Vastaava viranomainen:
- Directorate General For Food And Veterinary
Myyntilupanumero:
- 078/01/08NFVP
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Portuguese (PDF)
Julkaistu: 27/04/2022