RESPIDOX 75% , 750 mg/g pó solúvel para administração oral em suínos
RESPIDOX 75% , 750 mg/g pó solúvel para administração oral em suínos
Neautorizat
- Doxycycline
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
RESPIDOX 75% , 750 mg/g pó solúvel para administração oral em suínos
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză750.00/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Porc
-
Carne și organe7zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Revoked
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Portugheză
- Disponibile numai în Portugheză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Ceres Pharmaceuticals
Autoritatea responsabilă:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
- 078/01/08NFVP
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portugheză (PDF)
Publicat la: 27/04/2022