Veterinary Medicines

RESPIDOX 75% , 750 mg/g pó solúvel para administração oral em suínos

Não autorizado
  • Doxycycline
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
RESPIDOX 75% , 750 mg/g pó solúvel para administração oral em suínos
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    750.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó oral
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01AA02
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Revogado pela Autoridade
Autorisado em:
  • Portugal
Descrição da embalagem:
  • sacos de 1000 g
  • Saco 100 g

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Kela Pharma
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 078/01/08NFVP
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 27/04/2022
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