Veterinary Medicine Information website

RIVAC SHPPi+3LT

Ima dovoljenje za promet
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Canine parvovirus, strain CPV-Bio 12, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
RIVAC SHPPi+3LT
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.02
    unknown
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.03
    unknown
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.03
    unknown
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    3162.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    31622.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI07AJ06
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Germany
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Ecuphar
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bioveta a.s.
Pristojni organ:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • PEI.V.11610.01.1
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 17/10/2023
Prenesi

2612522-parde-20120413.pdf

German (PDF)
Objavljeno na dan: 9/09/2024
Prenesi