Veterinary Medicines

RIVAC SHPPi+3LT

Viðurkennt
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Canine parvovirus, strain CPV-Bio 12, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
RIVAC SHPPi+3LT
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hundur
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.02
    unknown
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.03
    unknown
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.03
    unknown
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í English
    3162.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í English
    31622.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í English
    1000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI07AJ06
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Fáanlegt í:
  • Þýskaland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Markaðsleyfisnúmer:
  • PEI.V.11610.01.1
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 19/04/2022
Download

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 17/10/2023
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.