Veterinary Medicines

RIVAC SHPPi+3LT

Upoważniony
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Canine parvovirus, strain CPV-Bio 12, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
RIVAC SHPPi+3LT
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.02
    unknown
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.03
    unknown
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.03
    unknown
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3162.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    31622.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AJ06
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Germany
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Ecuphar
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numer pozwolenia:
  • PEI.V.11610.01.1
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 19/04/2022
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 17/10/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.