Veterinary Medicines

RIVAC SHPPi+3LT

Autorizzato
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Canine parvovirus, strain CPV-Bio 12, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RIVAC SHPPi+3LT
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.02
    non noto
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.03
    non noto
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.03
    non noto
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    3162.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    31622.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AJ06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Disponibile in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ecuphar
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
  • PEI.V.11610.01.1
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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German (PDF)
Pubblicato il: 17/10/2023
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German (PDF)
Pubblicato il: 9/09/2024
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