Veterinary Medicines

RIVAC SHPPi+3LT

Autorisé
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Canine parvovirus, strain CPV-Bio 12, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
RIVAC SHPPi+3LT
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.02
    unknown
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.03
    unknown
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.03
    unknown
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    3162.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    31622.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AJ06
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Allemagne
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
  • PEI.V.11610.01.1
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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German (PDF)
Publié le: 19/04/2022
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Publié le: 17/10/2023
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