Veterinary Medicines

RIVAC SHPPi+3LT

Autorizado
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Canine parvovirus, strain CPV-Bio 12, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
RIVAC SHPPi+3LT
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.02
    unknown
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.03
    unknown
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.03
    unknown
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    3162.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    31622.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI07AJ06
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Alemanha
Disponível em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Tipo de direito:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número da autorização:
  • PEI.V.11610.01.1
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (Português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
German (PDF)
Publicado em: 19/04/2022
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Publicado em: 17/10/2023
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