Veterinary Medicine Information website

RIVAC SHPPi+3LT

Autorizado
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Canine parvovirus, strain CPV-Bio 12, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
RIVAC SHPPi+3LT
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.02
    unknown
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.03
    unknown
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.03
    unknown
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    3162.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    31622.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AJ06
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Disponibilidade:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Ecuphar
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número da autorização:
  • PEI.V.11610.01.1
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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alemão (PDF)
Publicado em: 17/10/2023
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2612522-parde-20120413.pdf

alemão (PDF)
Publicado em: 9/09/2024
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