Veterinary Medicines

RIVAC SHPPi+3LT

Autorizat
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Canine parvovirus, strain CPV-Bio 12, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
RIVAC SHPPi+3LT
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.02
    unknown
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.03
    unknown
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.03
    unknown
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    3162.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    31622.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AJ06
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Germany
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ecuphar
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numărul autorizației:
  • PEI.V.11610.01.1
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 17/10/2023
Descarcă

2612522-parde-20120413.pdf

Germană (PDF)
Publicat la: 9/09/2024
Descarcă