Veterinary Medicines

RIVAC SHPPi+3LT

Įgaliotas
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Canine parvovirus, strain CPV-Bio 12, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
RIVAC SHPPi+3LT
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    0.02
    unknown
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    0.03
    unknown
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    0.03
    unknown
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    3162.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    31622.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI07AJ06
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Germany
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • PEI.V.11610.01.1
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 19/04/2022
Parsisiųsti

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 17/10/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.