TOLOMEC SOLUZIONE INIETTABILE
TOLOMEC SOLUZIONE INIETTABILE
Pooblaščeno
- Ivermectin
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
TOLOMEC SOLUZIONE INIETTABILE
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutana uporaba
-
govedo
-
Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano. Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nel mese precedente la data presunta del parto
-
-
Sheep
-
Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano. Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nel mese precedente la data presunta del parto
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Pig
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Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano. Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nel mese precedente la data presunta del parto
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QP54AA01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Opis ovojnine:
- Na voljo samo v Italian
- Na voljo samo v Italian
- Na voljo samo v Italian
- Na voljo samo v Italian
- Na voljo samo v Italian
- Na voljo samo v Italian
- Na voljo samo v Italian
- Na voljo samo v Italian
- Na voljo samo v Italian
- Na voljo samo v Italian
- Na voljo samo v Italian
- Na voljo samo v Italian
- Na voljo samo v Italian
- Na voljo samo v Italian
- Na voljo samo v Italian
- Na voljo samo v Italian
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Fatro S.p.A
Pristojni organ:
- Ministry Of Health
Številka dovoljenja :
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
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Italian (PDF)
Objavljeno na: 3/06/2022
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