TOLOMEC SOLUZIONE INIETTABILE
TOLOMEC SOLUZIONE INIETTABILE
Autorizat
- Ivermectin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
TOLOMEC SOLUZIONE INIETTABILE
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză10.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodUso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano. Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nel mese precedente la data presunta del parto
-
-
Oaie
-
Carne și organeno withdrawal periodUso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano. Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nel mese precedente la data presunta del parto
-
-
Porc
-
Carne și organeno withdrawal periodUso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano. Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nel mese precedente la data presunta del parto
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP54AA01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Italiană
- Disponibile numai în Italiană
- Disponibile numai în Italiană
- Disponibile numai în Italiană
- Disponibile numai în Italiană
- Disponibile numai în Italiană
- Disponibile numai în Italiană
- Disponibile numai în Italiană
- Disponibile numai în Italiană
- Disponibile numai în Italiană
- Disponibile numai în Italiană
- Disponibile numai în Italiană
- Disponibile numai în Italiană
- Disponibile numai în Italiană
- Disponibile numai în Italiană
- Disponibile numai în Italiană
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 3/06/2022
