TOLOMEC SOLUZIONE INIETTABILE
TOLOMEC SOLUZIONE INIETTABILE
Autoriseret
- Ivermectin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
TOLOMEC SOLUZIONE INIETTABILE
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Får
-
Svin
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Subkutan anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano. Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nel mese precedente la data presunta del parto
-
-
Får
-
Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano. Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nel mese precedente la data presunta del parto
-
-
Svin
-
Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano. Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nel mese precedente la data presunta del parto
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QP54AA01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Italian
- Kun tilgængelig på Italian
- Kun tilgængelig på Italian
- Kun tilgængelig på Italian
- Kun tilgængelig på Italian
- Kun tilgængelig på Italian
- Kun tilgængelig på Italian
- Kun tilgængelig på Italian
- Kun tilgængelig på Italian
- Kun tilgængelig på Italian
- Kun tilgængelig på Italian
- Kun tilgængelig på Italian
- Kun tilgængelig på Italian
- Kun tilgængelig på Italian
- Kun tilgængelig på Italian
- Kun tilgængelig på Italian
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Fatro S.p.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
- Ministry Of Health
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Italian (PDF)
Udgivet den: 3/06/2022
