TOLOMEC SOLUZIONE INIETTABILE
TOLOMEC SOLUZIONE INIETTABILE
Heimilað
- Ivermectin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
TOLOMEC SOLUZIONE INIETTABILE
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodUso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano. Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nel mese precedente la data presunta del parto
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodUso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano. Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nel mese precedente la data presunta del parto
-
-
Svín
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodUso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano. Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nel mese precedente la data presunta del parto
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP54AA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Ítalía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í ítalska
- Aðeins fáanlegt í ítalska
- Aðeins fáanlegt í ítalska
- Aðeins fáanlegt í ítalska
- Aðeins fáanlegt í ítalska
- Aðeins fáanlegt í ítalska
- Aðeins fáanlegt í ítalska
- Aðeins fáanlegt í ítalska
- Aðeins fáanlegt í ítalska
- Aðeins fáanlegt í ítalska
- Aðeins fáanlegt í ítalska
- Aðeins fáanlegt í ítalska
- Aðeins fáanlegt í ítalska
- Aðeins fáanlegt í ítalska
- Aðeins fáanlegt í ítalska
- Aðeins fáanlegt í ítalska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Fatro S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
ítalska (PDF)
Birt: 3/06/2022
