TOLOMEC SOLUZIONE INIETTABILE
TOLOMEC SOLUZIONE INIETTABILE
Registruotas
- Ivermectin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
TOLOMEC SOLUZIONE INIETTABILE
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Avis
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti po oda
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų10.00/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti po oda
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodUso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano. Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nel mese precedente la data presunta del parto
-
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodUso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano. Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nel mese precedente la data presunta del parto
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodUso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano. Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nel mese precedente la data presunta del parto
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QP54AA01
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Italų
- Pateikiama tik Italų
- Pateikiama tik Italų
- Pateikiama tik Italų
- Pateikiama tik Italų
- Pateikiama tik Italų
- Pateikiama tik Italų
- Pateikiama tik Italų
- Pateikiama tik Italų
- Pateikiama tik Italų
- Pateikiama tik Italų
- Pateikiama tik Italų
- Pateikiama tik Italų
- Pateikiama tik Italų
- Pateikiama tik Italų
- Pateikiama tik Italų
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Fatro S.p.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Fatro S.p.A.
Atsakinga institucija:
- Ministry Of Health
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italų (PDF)
Paskelbta: 3/06/2022
