TOLOMEC SOLUZIONE INIETTABILE
TOLOMEC SOLUZIONE INIETTABILE
Dopuszczony
- Ivermectin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
TOLOMEC SOLUZIONE INIETTABILE
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano. Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nel mese precedente la data presunta del parto
-
-
Sheep
-
Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano. Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nel mese precedente la data presunta del parto
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano. Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nel mese precedente la data presunta del parto
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP54AA01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w włoski
- Dostępne wyłącznie w włoski
- Dostępne wyłącznie w włoski
- Dostępne wyłącznie w włoski
- Dostępne wyłącznie w włoski
- Dostępne wyłącznie w włoski
- Dostępne wyłącznie w włoski
- Dostępne wyłącznie w włoski
- Dostępne wyłącznie w włoski
- Dostępne wyłącznie w włoski
- Dostępne wyłącznie w włoski
- Dostępne wyłącznie w włoski
- Dostępne wyłącznie w włoski
- Dostępne wyłącznie w włoski
- Dostępne wyłącznie w włoski
- Dostępne wyłącznie w włoski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
włoski (PDF)
Opublikowano: 3/06/2022
