TOLOMEC SOLUZIONE INIETTABILE
TOLOMEC SOLUZIONE INIETTABILE
Oprávnený
- Ivermectin
Identifikácia lieku
Názov lieku:
TOLOMEC SOLUZIONE INIETTABILE
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánne použitie
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano. Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nel mese precedente la data presunta del parto
-
-
Sheep
-
Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano. Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nel mese precedente la data presunta del parto
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Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano. Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nel mese precedente la data presunta del parto
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QP54AA01
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Taliansko
Opis balenia:
- Dostupné len v Italian
- Dostupné len v Italian
- Dostupné len v Italian
- Dostupné len v Italian
- Dostupné len v Italian
- Dostupné len v Italian
- Dostupné len v Italian
- Dostupné len v Italian
- Dostupné len v Italian
- Dostupné len v Italian
- Dostupné len v Italian
- Dostupné len v Italian
- Dostupné len v Italian
- Dostupné len v Italian
- Dostupné len v Italian
- Dostupné len v Italian
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Fatro S.p.A.
Zodpovedný orgán:
- Ministry Of Health
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
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Italian (PDF)
Publikované na: 3/06/2022
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