TOLOMEC SOLUZIONE INIETTABILE
TOLOMEC SOLUZIONE INIETTABILE
Autorizado
- Ivermectin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
TOLOMEC SOLUZIONE INIETTABILE
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês10.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano. Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nel mese precedente la data presunta del parto
-
-
Sheep
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Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano. Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nel mese precedente la data presunta del parto
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Pig
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Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano. Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nel mese precedente la data presunta del parto
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Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QP54AA01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Itália
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em italiano
- Disponível apenas em italiano
- Disponível apenas em italiano
- Disponível apenas em italiano
- Disponível apenas em italiano
- Disponível apenas em italiano
- Disponível apenas em italiano
- Disponível apenas em italiano
- Disponível apenas em italiano
- Disponível apenas em italiano
- Disponível apenas em italiano
- Disponível apenas em italiano
- Disponível apenas em italiano
- Disponível apenas em italiano
- Disponível apenas em italiano
- Disponível apenas em italiano
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Fatro S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
- Ministry Of Health
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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italiano (PDF)
Publicado em: 3/06/2022
