Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Ima dovoljenje za promet
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Heptavac P Plus
Heptavac P
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI04AB05
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Ministry Of Health
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 102438
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • IT/V/0136/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 10/04/2024
Prenesi
Italian (PDF)
Objavljeno na dan: 10/04/2024
Prenesi