Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Autorizat
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Heptavac P Plus
Heptavac P
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.50
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.50
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.50
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI04AB05
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
  • 102438
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IT/V/0136/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 10/04/2024
Descarcă
Italiană (PDF)
Publicat la: 10/04/2024
Descarcă