Heptavac P Plus
Heptavac P Plus
Odobreno
- Bibersteinia trehalosi, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, Inactivated
- Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, beta toxoid
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, Inactivated
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Heptavac P Plus
Heptavac P
Djelatna tvar:
Put aplikacije:
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski500000000.00/cells1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski500000000.00/cells1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski0.50/Protective Dose1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski3.50/internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski2.50/internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski2.50/internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski5.00/internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski1.00/internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski50000.00/cells1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski50000.00/cells1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski50000.00/cells1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski50000.00/cells1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Supkutano
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QI04AB05
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupan samo u engleski
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- MSD Animal Health S.r.l.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
- Ministry Of Health
Broj odobrenja:
- 102438
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Broj postupka:
- IT/V/0136/001
Dotična država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
-
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.