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Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Autorizado
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, Inactivated

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Heptavac P Plus
Heptavac P
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500000000.00
    Células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500000000.00
    Células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Dosis protectora
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50000.00
    Células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50000.00
    Células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50000.00
    Células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50000.00
    Células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI04AB05
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
  • 102438
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Italia
Número de procedimiento:
  • IT/V/0136/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Combined File of all Documents

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English (PDF)
Publicado el: 10/04/2024
Italian (PDF)
Publicado el: 10/04/2024