Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Pilnvarots
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Heptavac P Plus
Heptavac P
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Aita
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    5.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    2.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    2.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    3.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    0.50
    aizsardzības deva
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    500000000.00
    šūnas
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    500000000.00
    šūnas
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutānai lietošanai
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI04AB05
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
  • 102438
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • IT/V/0136/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 10/04/2024
Lejupielādēt
Italian (PDF)
Publicēts vietnē: 10/04/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.