Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Dopuszczony
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Heptavac P Plus
Heptavac P
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI04AB05
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
  • 102438
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • IT/V/0136/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 10/04/2024
Pobierz
włoski (PDF)
Opublikowano: 10/04/2024
Pobierz