Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Autorizado
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Heptavac P Plus
Heptavac P
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    500000000.00
    células
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    500000000.00
    células
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    3.50
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    2.50
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    2.50
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI04AB05
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Itália
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Health
Número da autorização:
  • 102438
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Itália
Número de procedimento:
  • IT/V/0136/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Grécia
  • Portugal
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Combined File of all Documents

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English (PDF)
Publicado em: 10/04/2024
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Publicado em: 10/04/2024
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