Veterinary Medicines

Heptavac P

Autorizzato
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Heptavac P Plus
Heptavac P
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    500000000.00
    cellule
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    500000000.00
    cellule
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI04AB05
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 102438
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Italia
Numero di procedura:
  • IT/V/0136/001
Stati membri interessati:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 10/04/2024
Scaricamento
English (PDF)
Pubblicato su: 10/04/2024
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