Veterinary Medicines

Miloxan Suspensie voor injectie

Ni odobreno
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Miloxan Suspensie voor injectie
Miloxan Suspension injectable
Miloxan Injektionslösung
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI02AB01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Pristojni organ:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • BE-V149037
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 21/03/2022
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na dan: 21/03/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 21/03/2022
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na dan: 21/03/2022
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na dan: 21/03/2022
Prenesi