Veterinary Medicines

Miloxan Suspensie voor injectie

Não autorizado
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Miloxan Suspensie voor injectie
Miloxan Suspension injectable
Miloxan Injektionslösung
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    unidade(s) internacionais
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    unidade(s) internacionais
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.50
    unidade(s) internacionais
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    unidade(s) internacionais
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    unidade(s) internacionais
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AB01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V149037
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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francês (PDF)
Publicado em: 21/03/2022
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neerlandês (PDF)
Publicado em: 21/03/2022
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Folheto informativo

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Publicado em: 21/03/2022
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