Miloxan Suspensie voor injectie
Miloxan Suspensie voor injectie
Ikke autorisert
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium perfringens, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, beta toxoid
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Miloxan Suspensie voor injectie
Miloxan Suspension injectable
Miloxan Injektionslösung
Målarter:
-
sau
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk90.00/prosent beskyttelse2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.50/internasjonal(e) enhet(er)2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.50/internasjonal(e) enhet(er)2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk3.50/internasjonal(e) enhet(er)2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk90.00/prosent beskyttelse2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5.00/internasjonal(e) enhet(er)2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/internasjonal(e) enhet(er)2.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AB01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
BE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Ansvarlig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
- BE-V149037
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 21/03/2022
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 21/03/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 21/03/2022
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 21/03/2022
Tysk (PDF)
Publisert på: 21/03/2022