Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

Miloxan Suspensie voor injectie

Неразрешен
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Miloxan Suspensie voor injectie
Miloxan Suspension injectable
Miloxan Injektionslösung
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • овца
  • говеда
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • овца
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • говеда
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI02AB01
Статус на разрешението за търговия:
  • Surrendered
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Притежател на разрешение за търговия:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Отговорен орган:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Номер на разрешението за търговия:
  • BE-V149037
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 21/03/2022
Холандски (PDF)
Публикувано на: 21/03/2022

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Немски (PDF)
Публикувано на: 21/03/2022
Френски (PDF)
Публикувано на: 21/03/2022
Холандски (PDF)
Публикувано на: 21/03/2022