Veterinary Medicines

Miloxan Suspensie voor injectie

Ikke autoriseret
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Miloxan Suspensie voor injectie
Miloxan Suspension injectable
Miloxan Injektionslösung
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Får
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AB01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Afstået
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighed:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • BE-V149037
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 21/03/2022
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 21/03/2022
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 21/03/2022
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 21/03/2022
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 21/03/2022
Hent