Veterinary Medicines

Miloxan Suspensie voor injectie

Nem engedélyezett
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Miloxan Suspensie voor injectie
Miloxan Suspension injectable
Miloxan Injektionslösung
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • juh
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AB01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Felelős hatóság:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
  • BE-V149037
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 21/03/2022
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 21/03/2022
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 21/03/2022
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 21/03/2022
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 21/03/2022
Letöltés