Veterinary Medicines

Miloxan Suspensie voor injectie

Niedopuszczony do obrotu
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Miloxan Suspensie voor injectie
Miloxan Suspension injectable
Miloxan Injektionslösung
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AB01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
  • BE-V149037
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 21/03/2022
Pobierz
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 21/03/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 21/03/2022
Pobierz
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 21/03/2022
Pobierz
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 21/03/2022
Pobierz