Veterinary Medicines

Miloxan Suspensie voor injectie

Neautorizat
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Miloxan Suspensie voor injectie
Miloxan Suspension injectable
Miloxan Injektionslösung
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Oaie
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.50
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.50
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.50
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AB01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • BE-V149037
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 21/03/2022
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 21/03/2022
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 21/03/2022
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 21/03/2022
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 21/03/2022
Descarcă