Veterinary Medicines

SERGON, 500IU/ml, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

Ima dovoljenje za promet
  • Gonadotropin, equine, serum
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
SERGON, 500IU/ml, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    500.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • telica
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • krava
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
  • intramuskularna uporaba
    • telica
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • krava
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QG03GA03
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Bioveta a.s.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bioveta a.s.
Pristojni organ:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 96/116/92-C
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na dan: 16/01/2026
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na dan: 16/01/2026
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na dan: 16/01/2026
Prenesi