Veterinary Medicines

SERGON, 500IU/ml, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

Autorizado
  • Gonadotropin, equine, serum
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
SERGON, 500IU/ml, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Novillas
  • Cerdas adultas
  • Ovino
  • Conejas reproductoras
  • Vacas
  • Caprino
  • Perras
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo y disolvente para solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Novillas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Cerdas adultas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Conejas reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Vacas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
  • Vía intramuscular
    • Novillas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Cerdas adultas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Conejas reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Vacas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QG03GA03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • República Checa
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/116/92-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 16/01/2026
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Prospecto

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