Veterinary Medicines

SERGON, 500IU/ml, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

Registruotas
  • Gonadotropin, equine, serum
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
SERGON, 500IU/ml, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Telyčia
  • Paršavedė
  • Avis
  • Veislinė triušė
  • Karvė
  • Ožka
  • Kalė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    500.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Telyčia
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Paršavedė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Veislinė triušė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Karvė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
  • Leisti į raumenis
    • Telyčia
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Paršavedė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Veislinė triušė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Karvė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QG03GA03
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Bioveta a.s.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
  • 96/116/92-C
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 16/01/2026
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 16/01/2026
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 16/01/2026
Parsisiųsti