Veterinary Medicines

SERGON, 500IU/ml, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

Autorisé
  • Gonadotropin, equine, serum
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
SERGON, 500IU/ml, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (génisse)
  • Porc (truie)
  • Mouton
  • Lapin (femelle pour la reproduction)
  • Bovin (vache)
  • Chèvre
  • Chien (chienne)
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre et solvant pour solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovin (génisse)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Porc (truie)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Lapin (femelle pour la reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
  • Voie intramusculaire
    • Bovin (génisse)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Porc (truie)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Lapin (femelle pour la reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG03GA03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/116/92-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 16/01/2026
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