Veterinary Medicines

SERGON, 500IU/ml, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

Autorizado
  • Gonadotropin, equine, serum
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
SERGON, 500IU/ml, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó e solvente para solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
  • Via intramuscular
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QG03GA03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • República Checa
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 96/116/92-C
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 16/01/2026
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Folheto informativo

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