SERGON, 500IU/ml, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
SERGON, 500IU/ml, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Toegelaten
- Gonadotropin, equine, serum
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
SERGON, 500IU/ml, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Pinken
-
Zeugen
-
Schaap
-
Fokvoedster
-
Koeien
-
Geit
-
Teven
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels500.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Pinken
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Zeugen
-
Meat and offal0day
-
-
Schaap
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Fokvoedster
-
Meat and offal0day
-
-
Koeien
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Geit
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
-
Intramusculair gebruik
-
Pinken
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Zeugen
-
Meat and offal0day
-
-
Schaap
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Fokvoedster
-
Meat and offal0day
-
-
Koeien
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Geit
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QG03GA03
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Bioveta a.s.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 96/116/92-C
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2026
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2026
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2026