Veterinary Medicines

SERGON, 500IU/ml, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

Autorizat
  • Gonadotropin, equine, serum
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
SERGON, 500IU/ml, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vițea)
  • Porc (scroafă)
  • Oaie
  • Iepure (femelă pentru reproducție)
  • Bovine (vacă)
  • Capră
  • Câine (cățea)
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine (vițea)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Porc (scroafă)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Iepure (femelă pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
  • Administrare intramusculară
    • Bovine (vițea)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Porc (scroafă)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Iepure (femelă pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG03GA03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/116/92-C
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 16/01/2026
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 16/01/2026
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 16/01/2026
Descarcă