Veterinary Medicines

SERGON, 500IU/ml, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

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  • Gonadotropin, equine, serum
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
SERGON, 500IU/ml, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Färse
  • Sau
  • Schaf
  • Kaninchen, weiblich, zur Zucht
  • Kuh
  • Ziege
  • Hündin
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Färse
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Sau
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Kaninchen, weiblich, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
  • intramuskuläre Anwendung
    • Färse
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Sau
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Kaninchen, weiblich, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG03GA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/116/92-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 16/01/2026
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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