Veterinary Medicines

NEOSTOMOSAN, Koncentrát pro kožní roztok

Pooblaščeno
  • Tetramethrin
  • Cypermethrin
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
NEOSTOMOSAN, Koncentrát pro kožní roztok
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Dermalna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Koncentrat za dermalno raztopino
Withdrawal period by route of administration:
  • Dermalna uporaba
    • Dog
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QP53AC30
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
  • Chemark Kft.
Pristojni organ:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Številka dovoljenja :
  • 96/444/92–C
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.