NEOSTOMOSAN, Koncentrát pro kožní roztok
NEOSTOMOSAN, Koncentrát pro kožní roztok
Autorisiert
- Tetramethrin
- Cypermethrin
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
Withdrawal period by route of administration:
-
Anwendung auf der Haut
- Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP53AC30
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Tschechische Republik
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
- Chemark Kft.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Zulassungsnummer:
- 96/444/92–C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 26/10/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 26/10/2022
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