Skip to main content
Veterinary Medicines

NEOSTOMOSAN, Koncentrát pro kožní roztok

Viðurkennt
  • Tetramethrin
  • Cypermethrin

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
NEOSTOMOSAN, Koncentrát pro kožní roztok
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hundur
Íkomuleið:
  • Til notkunar á húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Húðþykkni, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar á húð
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QP53AC30
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Tékkland
Áletrun:
  • Aðeins í boði í Czech
  • Aðeins í boði í Czech
  • Aðeins í boði í Czech

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
  • Chemark Kft.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 96/444/92–C
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.