NEOSTOMOSAN, Koncentrát pro kožní roztok
NEOSTOMOSAN, Koncentrát pro kožní roztok
Geautoriseerd
- Tetramethrin
- Cypermethrin
Productidentificatie
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Concentraat voor oplossing voor cutaan gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Cutaan gebruik
- Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP53AC30
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Tsjechië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
- Chemark Kft.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Toelatingsnummer:
- 96/444/92–C
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: