Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

NEOSTOMOSAN, Koncentrát pro kožní roztok

Pilnvarots
  • Tetramethrin
  • Cypermethrin

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
NEOSTOMOSAN, Koncentrát pro kožní roztok
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Suns
Lietošanas veids:
  • Lietošanai uz ādas

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    5.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Koncentrāts uz ādas lietojama šķīduma pagatavošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • Lietošanai uz ādas
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QP53AC30
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
  • Čehija
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
  • Chemark Kft.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Atļaujas numurs:
  • 96/444/92–C
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 26/10/2022

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 26/10/2022

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 26/10/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.